AstraZeneca afirma que coquetel de medicamentos ajuda a reduzir risco de COVID grave

A farmacêutica afirma que o seu medicamento experimental COVID-19 ajudou a reduzir o risco de sintomas graves ou morte no estudo da fase final

A farmacêutica AstraZeneca disse que seu coquetel de anticorpos COVID-19 ajudou a reduzir o risco de doenças graves ou mortes em um estudo em estágio final.

A empresa farmacêutica anunciou os resultados na segunda-feira, marcando um impulso em seus esforços para desenvolver medicamentos contra o coronavírus além das vacinas.

A droga, uma mistura de dois anticorpos chamados AZD7442, reduziu o risco de COVID-19 grave ou morte em 50 por cento em pacientes não hospitalizados que tiveram sintomas por sete dias ou menos, atendendo ao objetivo principal do estudo.

A terapia da AstraZeneca, administrada por injeção, é a primeira de seu tipo a se mostrar promissora como medicamento preventivo e como tratamento para COVID-19 após vários ensaios. Ele é projetado para proteger as pessoas que não apresentam uma resposta imunológica forte o suficiente às vacinas.

“Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a esta pandemia devastadora”, disse Hugh Montgomery, o principal investigador do estudo, em um comunicado.

Terapias semelhantes feitas com uma classe de drogas chamadas anticorpos monoclonais estão sendo desenvolvidas pela Regeneron, Eli Lilly e GlaxoSmithKline com a parceira Vir Biotechnology.

Essas terapias são aprovadas para uso de emergência nos Estados Unidos para o tratamento de COVID-19 leve a moderado.

A AstraZeneca, cuja injeção de COVID-19 tem sido amplamente usada em todo o mundo, pediu à FDA (Food and Drug Administration ) dos EUA na semana passada para conceder autorização de uso de emergência para AZD7442 como terapia preventiva.

A AstraZeneca está enviando dados de vários estudos do AZD7442 para reguladores globais de saúde, disse uma porta-voz na segunda-feira.

“Continuaremos as discussões com os reguladores em torno desses novos dados”, disse ela sobre os resultados do teste de segunda-feira.

O ensaio foi realizado em 13 países e envolveu mais de 900 participantes adultos, com metade recebendo AZD7442 e o restante um placebo. Os resultados completos do ensaio serão submetidos para publicação em um jornal revisado por pares, disse a AstraZeneca.

AZD7442 contém anticorpos feitos em laboratório projetados para permanecer no corpo por meses para conter o vírus em caso de infecção. A vacina, em contraste, depende de um sistema imunológico intacto para desenvolver anticorpos direcionados e células que combatem infecções.

“Uma intervenção precoce com nosso anticorpo pode dar uma redução significativa na progressão para doença grave, com proteção contínua por mais de seis meses”, disse Mene Pangalos, vice-presidente executivo da AstraZeneca.

Enquanto os resultados de segunda-feira cobrem o uso de AZD7442 em pacientes não hospitalizados, um ensaio separado também está estudando seu uso como tratamento para pacientes COVID-19 hospitalizados.